قبل بضعة أشهر ، أصبحت آيلا سمر موتشا ، وهي طفلة وُلِدت ب “فغر مجهري” أو “ابتسامة دائمة” ، حديث الشبكات الاجتماعية في الأيام الأخيرة عندما قررت والدتها استخدام حسابها “توك توك” للتحذير من خطورة من هذا المرض النادر.
ولدت آيلا في ديسمبر 2021 وتعاني من فغر ثنائي ، وهو مرض نادر جدًا يؤثر على جماليات ووظيفة تجويف الفم ويعتبره الأطباء مشكلة متخلفة قبل الولادة.
أخذت عائلتها الأخبار من الأطباء في أستراليا بصدمة كبيرة ، خاصة عندما أخبروهم أن الفتاة مصابة بهذا المرض أثناء وجودها في الرحم.
لم تستسلم الأسرة
ومع ذلك ، لم تستسلم الأسرة ، لكنها أبلغت عن السعي لإجراء عملية جراحية للطفل لتصحيح ابتسامة عريضة حسب نصيحة الأطباء ، والتي أكدت أنها قد تعاني من مشكلة الإمساك أو الرضاعة إذا استمرت. أشعث.
وأكدت الأم أنها تستخدم مواقع التواصل الاجتماعي الآن لتحذير الناس من خطورة هذه الحالة النادرة التي نادرا ما نسمع عنها كما قالت.
وأكد أن قراره جاء بعد أن علم أن فحوصات الموجات فوق الصوتية التي أجراها قبل العملية القيصرية لم تظهر فتحة كبيرة بشكل غير طبيعي. وشددت على أنه بعد الولادة ركز تفكيرها على معرفة الخطأ الذي ارتكبته أثناء الحمل حتى جنينها. أصيب بهذا المرض.
ومع ذلك ، أكد الأطباء للزوجين أن ذلك لم يكن خطأهما.
14 حالة فقط حول العالم
يشار إلى أن الأسرة تفاجأت بحالة ابنتهم التي تعتبر الرابعة عشرة في العالم ، وخاصة عندما تكون حالة نادرة ، بحسب دراسة نشرت عام 2007 في مجلة Cleft Palate-Craniofacial Journal.
وأضاف أولياء الأمور أنهم لم يعرفوا أو يسمعوا بهذه الحادثة قبل ولادة الطفل ، وأكدوا أنها كانت صدمة كبيرة.
بيبي آيلا
46 مليون مشاهدة على مقطع فيديو واحد
وفي هذا السياق ، صعدت الفتاة إلى نقاش على مواقع التواصل الاجتماعي ، خاصة بعد انتشار صورها ، وسط تعليقات تشيد بجمالها وعاطفتها.
ينشر الآباء صورهم عبر حساباتهم على Instagram و Tik Tok دون خجل ، حيث أن هدفهم هو تثقيف الآخرين حول هذا المرض النادر الذي يقولون إنه يمكن أن يؤثر على شكل الطفل وبعض أنشطته.
وحصد فيديو ابنة الأم بثيابها أكثر من 46 مليون مشاهدة وسط دعم غير محدود للتعليقات.
المصدر: www.alarabiya.net
